Requisitos
Escolaridade miníma
Formação superior completa
Atribuições:Cumprir e orientar os demais colaboradores a cumprir as normas de segurança da empresa;Elaborar a documentação analítica (Protocolo e Relatório);Preparar e analisar todos os parâmetros de validação de métodos referentes a cada produto, matéria-prima e/ou métodos de limpeza;Elaborar e/ou revisar protocolos, relatórios e procedimentos operacionais;Controlar e solicitar materiais necessários para realização das atividades;Realizar testes estatísticos aplicados a validação de métodos;Orientar e apoiar os analistas de CQ;Executar outra tarefa de mesma natureza e nível de complexidade associados ao ambiente organizacional.Requisitos:Graduação em Química, Engenharia Química ou Farmácia;Experiência em operação de HPLC;Conhecimento RDC 166/17;Desejável vivência em Validação de Métodos;Desejável experiência em CG.
Indústria farmacêutica multinacional indiana do Grupo Zydus, presente em cerca de 50 países e com médio porte no Brasil. Dedicada à vida e comprometida na formação de comunidades mais saudáveis globalmente. Em 2004, o grupo começou suas atividades no Brasil. Atua com medicamentos de marca e genéricos no Brasil, onde possui 3 unidades físicas, incluindo escritório na Barra da Tijuca, fábrica na Ilha do Governador e Centro de Distribuição em Serra-ES.
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