Experiência com análises de produto de degradação (RDC 53), Desenvolvimento de método de dissolução, experiência avançada no software Open Lab CDS 2.5. Conhecimento nas legislações RDC 166 Validação de Métodos Analíticos, RDC 31 Equivalência Farmacêutica, RDC 749 Bioisenção e Boas Práticas; Pacote fofice Intermediário. Conhecimento básico em estatística aplicada em análises laboratoriais.
Superior Completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
Atividades a desempenhar: Realizar estudos de equivalência farmacêutica, perfil de dissolução, validação total de método analítico de produto acabado.
Salário + VT/ESTACIONAMENTO + REFEITÓRIO NO LOCAL
Horário de Trabalho: 14h30 às 23h18 (2º turno)
Local de Trabalho: Guarulhos - SP
Contrato temporário por 9 meses
Empresa Multinacional de Grande Porte.
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